自閉症研究突破 發現新基因變異

由數百名科學家組成的團隊今天表示，他們發現數十種從未看過、造成兒童自閉症的基因變異。

這些罕見的DNA變異，部份來自父母親遺傳，不過科學家發現，還有很多首次出現在自閉症患者身上。


美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）教授、研究共同作者葛許溫（Daniel Geschwind）說：「這個現象表示，微小基因異常可能在父母親的精子與卵子形成過程中產生，這些變異會在他們孩子的DNA複製。」

每1000人中，就有多達10人罹患自閉症和相關腦部疾病。

根據這份發表於英國「自然」（Nature）科學期刊的研究，不正常缺少或過度複製的DNA區塊，在自閉症兒童身上出現機率多出20%。

這些發現也證實了先前從較少數研究案例中得到的報告─有些孩童帶有所謂的「私人基因突變」。

研究指出，這種獨特性可能會導致更加難以研發出一種藥物療法，以適用於廣泛的自閉症患者。

法新社 2010/06/10  中央社張稚昀譯

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