星研究智力退化罕見疾病有突破

    　新加坡在研究智力退化罕見疾病上出現突破，新加坡科技研究局人員發現，導致男子智力退化常見的因素「X染色體脆折症」，可能導因於2種蛋白質無法互相作用。


    　這項研究成果已經刊登在知名期刊「分子細胞」（Molecular Cells）上，期刊內容指出，X染色體脆弱化（Fragile X）智力遲緩蛋白質FMR1的損失，導致了「X染色體脆折症」（fragile X syndrome），也是導致男性智力退化的常見因素，同時是引發自閉症的遺傳因子。

    　研究人員利用斑馬魚實驗發現，如果名為PAK1的蛋白質無法和FXR1產生相互作用，魚的肌肉發育就會受影響；進一步研究，發現FMR1蛋白質家族的突變是引發生物學上停頓狀態的因素，而且PAK1和FXR1無法交互作用。

    　「分子細胞」期刊表示，這是第一次有文獻記錄FMR1和FXR1等蛋白質有著夥伴關係，而且對Fragile X蛋白質信號傳遞有若干重大意義。

    　因此，研究人員將對相關的蛋白質進行更多研究，以進一步了解「X染色體脆折症」的成因。


中央社 2010/04/30
相關連結：Protein Partners May Provide Insight Into Inherited Mental Retardation. ScienceDaily