歐盟難過關 台廠：以美FDA為先

　中醫藥的優勢是量身打造，難以通過歐美西醫的「定量」、「臨床數據」關卡，杏輝醫藥集團董事長李志文表示，歐盟的規定真的很難過，目前兩岸中醫藥廠商都打算從美國FDA下手，而兩岸間也要趕快作出相關的標準，合力突破世界市場。

　因沒有標準，國際上從未停止對中藥的質疑，勝昌製藥技術長李威著表示，光是兩岸，標準也都不一樣，像台灣，近來積極開發的濃縮製劑、科學中藥，大陸老百姓習慣要煎藥，對台灣科學中藥、濃縮製劑，也吃不習慣。

　杏輝轉投資大陸的杏輝天力，研發治療血管性阻塞痴呆症疾病的天力再生植物新藥，已拿到大陸藥證，並申請美國FDA人體二期臨床。而大陸天津天士力集團的丹參滴丸也進入美國FDA三期臨床實驗，雙方業者都認為，FDA都已經通過的產品，應該先作兩岸的試點試項，不必再各司其政。

　浙江康萊特集團董事長李大鵬表示，西醫跟中醫根本是兩種不同的科學，不能靠中醫「西化」來打天下，兩岸應該要有自己的標準，再去說服別人。

旺報 2011/05/02 陳曼儂

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