這項聲明是由台灣人權促進會、台灣受試者保護協會、愛滋感染者權益促進會、台灣同志諮詢熱線、民間監督健保聯盟、台灣女人連線、台灣社會心理復健協會、台灣原住民族政策協會、小米穗原住民文化基金會等民間團體聯合簽署。
台權會指出，原來台灣有上百萬筆生物檢體，未經當事人同意，就擅自被保留下來，做成檢體資料庫，甚至繼續供其他研究使用；如果生技產業必須透過隱瞞受試者，偷偷摸摸地才能發展，「那麼這樣違反人權的生技產業，不要也罷！」
「人體生物資料庫管理條例」規定，未經當事人同意取得的生物檢體，經研究者或醫療人員擅自保留下來，所建立成的檢體資料庫，必須再次取得當事人同意，否則就應該銷毀檢體。
過去曾有台灣學者未取得同意，向原住民抽血進行人類遺傳基因研究，或是將原住民痛風基因的研究成果註冊國外專利，在原住民人權團體揭發後，研究者只好銷毀血液檢體，或是自行註銷專利登記。
人權團體指出，在國外，冰島基因解碼公司蒐集分析冰島人的檢體，將基因研究成果變成心臟病新藥，美國生技製藥也開發黑人適用的心臟病藥物；這顯示檢體資料除了衍生族群污名化、疾病烙印的隱私問題，也有基因商品化的爭議。
台權會指出，從病患及受試者人權的角度而言，生技研究的發展固然重要，但也必須在符合研究倫理的範圍下才能進行；如果行政部門不理會立法院所通過的法令，立法院應該正視，監察院也該儘速調查，彈劾糾正行政部門。
台權會表示，如果政府認為「人體生物資料庫管理條例」窒礙難行，若有修法的必要，就應修法，而不是帶頭違法，讓百萬筆未取得當事人同意的檢體可以繼續保留、不用銷毀，甚至不需受條例的規範。
中央社 2011/11/06 陳清芳
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