科學家今天表示,他們已發現名為後突觸質密區(post-synaptic density, PSD)的蛋白質束,在130多種大腦疾病中扮演關鍵性角色。
科學家表示,他們的研究也凸顯阿茲海默症(Alzheimer's)、巴金森氏症(Parkinson's)等疾病,與人類行為的演化存在令人驚異的關連。
人類大腦是由數以百萬計、各有專門功能的神經細胞所組成的迷宮,由稱為突觸(synapse)的數十億計電子和化學傳遞路徑,負責神經細胞之間的聯繫。
在突觸之間的是多種蛋白質的組合體,形成被稱為後突觸質密區(post-synaptic density, PSD)的分子核心構造,據信這會干擾突觸功能,引發疾病和行為改變。
由英國維康信託基金會桑格研究院(WellcomeTrust Sanger Institute)的葛蘭特(Seth Grant)領導的研究團隊,從接受大腦手術病患身上取出的突觸抽取出PSD,研究報告發表於「自然神經科學」(NatureNeuroscience)期刊。
葛蘭特指出:「我們發現,超過130種大腦疾病涉及PSD,遠比預料多。在影響數以百萬計民眾的廣泛人類疾病中,人類的PSD是焦點核心。」
除了常見、會造成患者衰弱的神經退化性疾病外,涉及PSD的人類疾病還包括癲癇以及自閉症等兒童發展疾病。
迄今已被鑑定出的各種PSD,是來自1461種蛋白質的組合,每種蛋白質都有各自的基因碼。
法新社 2010/12/20 中央社 陳宜君 譯
2010年12月20日 星期一
訂閱:
張貼留言 (Atom)
沒有留言:
張貼留言