負責「眉目傳情」系統研發的蘇木春表示，透過這套溝通軟體，罕病患者可以透過眨眼、嘴巴閉合、握拳或伸展手指、甚至用腳，就可操控家中的電器用品、上網，甚至表達需求，以提高生活自主能力。
蘇木春指出，目前市面上也有類似軟體，但一套收費幾十萬元，中大則是和罕病基金會合作，免費提供給病友。最特別的是，「眉目傳情」可以提供客製化的服務，讓不能言語的患者，可以表達他身體的需求，例如頭皮很癢；也可以幫助手不能動的患者，透過這套溝通軟體來寫字。
聯合晚報 2011/06/13 王彩鸝
120公分教授 從放牛班挺進博士
她身高只有120公分，卻能從國中放牛班，一路成為大學教授。中央大學網路學習科技所教授陳攸華，今天發表新書「120公分的勇氣─迷你女教授陳攸華的奮鬥故事」，期盼藉由她的人生故事，陪伴許多人勇敢地走人生的道路。
陳攸華從小罹患罕見病
陳攸華5個月大時，罹患罕病「先天性軟骨發育不全症」。她說，感謝父母以「平常心」對待她，該教、該罵和該打的地方絕對不少，他們幫助、鼓勵和支持，但是從不溺愛。
母親的愛 讓她發憤圖強
她說，因為長得特殊，容易被人欺負，所以小時候十分凶悍，對別人的嘲笑總是反唇相譏。母親勸誡她，「不如把力量用在如何成為一個受人尊敬的優秀學生」。母親的鼓勵，讓原本自暴自棄、讀國中後段班的她，發憤圖強每天讀書到凌晨，國中畢業後以榜首考上聖心女中。
受到父母的肯定，陳攸華更加獨立，只要父母替她付學費，生活費自己張羅。大二直到大學畢業，她在輔大理學院圖書館做中文打字賺生活費。
這個身高只有120公分的罕病兒，走上資訊路是個意外，大四時，輔大圖書館系師生看好她可輕鬆通過高考，沒想到簡章規定「高度畸形者不得報考」，「我整整沮喪一周」。當時電腦剛流行，她決定硬著頭皮赴美讀資訊碩士，之後赴英攻讀博士。
去年 榮獲傑出人才講座
2000年，她從英國雪菲爾德大學取得博士學位，並在英國布魯內爾大學任教。2009年月被中央大學延攬回國，聘為專任教授，並獲頒新進傑出教師獎。2010年榮獲有「台灣的諾貝爾獎」之譽的「傑出人才講座」。
最令她感動的是，因為個頭小，常常按不到電梯，馬里蘭大學卻因為她而改變電梯的高度，讓她強烈感受到「世界仍是充滿著愛」，也促使她回台貢獻所學，並投身「小小人兒」病友的相關權益爭取工作。
「120公分的勇氣」全書記錄陳攸華教授從放牛班一路奮鬥到拿到博士學位，在英國擔任教職、受邀回台任教的歷程，陳攸華認為「信心」與「選擇」是她人生最重要的兩件事。她願意以自身的經驗幫助跟她有類似情況的人及一般人，只要不放棄，人生充滿希望。
聯合晚報 2011/06/13 王彩鸝
相關連結
120公分的勇氣 ISBN：9789576937705 (博客來)
沒有留言:
張貼留言